Характеристики
Меда Мануфакчуринг
Производитель
Франция
Страна производства
Ацетиламиноянтарная к-та
Действующее вещество
Лекарственная форма
Прозрачный светло-желтый раствор с запахом банана.
Фармакотерапевтическая группа
0070 Общетонизирующие средства и адаптогены
Фармакодинамика
Действующим началом препарата является ацетиламиноянтарная кислота — биологически активное соединение, содержащееся в ЦНС. Препарат способствует нормализации процессов нервной регуляции, обладает стимулирующим эффектом.
Показания
В составе комплексной терапии астенического синдрома.
Противопоказания
реакции гиперчувствительности к ацетиламиноянтарной кислоте или любому другому компоненту препарата; беременность (недостаточность клинических данных); детский возраст до 7 лет (клинические данные отсутствуют).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность. Применение при беременности противопоказано (в связи с недостаточностью данных). Период грудного вскармливания. На время лечения препаратом грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Внутрь. Доза назначается индивидуально врачом. Средняя доза для взрослых составляет 3 ампулы в день: 2 — утром и 1 — на ночь. Детям от 7 до 10 лет рекомендован прием внутрь 1 ампулы утром, от 10 до 18 лет — 2 ампул утром. Максимальная доза неизвестна. Для приема необходимо вскрыть ампулу с одной стороны, затем, подставив под вскрытый конец стакан или чашку, отломить противоположный конец ампулы. После этого жидкость беспрепятственно выльется в подставленную емкость. Вкусовые качества препарата позволяют использовать его без предварительного разведения. В случае его разведения водой возможна потеря бананового вкуса. Наиболее предпочтителен утренний прием препарата. Средняя продолжительность лечения у детей и взрослых составляет 3 недели. Если по каким-либо причинам была пропущена одна или более дозы препарата, то лечение может быть продолжено без необходимости вторичной коррекции дозы. Лечение может быть также внезапно прекращено без каких-либо серьезных последствий для больного.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Когитум не сообщалось. Не ожидается развития токсических эффектов.
Лекарственное взаимодействие
Не было отмечено взаимодействия с другими лекарственными препаратами.
Особые указания
Возможность и особенности медицинского применения лекарственного препарата детьми, взрослыми, и лицами пожилошо возраста Дети и подростки. См. «Способ применения и дозы». Пациенты пожилого возраста. Препарат может применяться у пациентов пожилого возраста. Влияние на способность управления транспортными средствами, механизмами или занятия другими потенциально опасными видами деятельности. Нет данных.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C